Über uns
Wer steckt hinter dieser Seite?
Als betroffene Familie wollen wir eine Seite anbieten, die über das Louis-Bar-Syndrom informieren soll und wo du viele hilfreiche Tipps finden kannst.
Das soll aber keine Einbahnstrasse sein. Darum laden wir dich ein, Beiträge zu kommentieren oder deinen Inhalt für die Webseite uns via Kontaktformular zuzusenden. So kannst du dein Wissen aktiv mit anderen teilen.
Ausserdem sind wir auch im Fediverse unterwegs. Folge uns gerne (Miriam, Simon) und komme mit uns ins Gespräch.
Wer meint wir?
Wir sind eine vierköpfige Familie mit Hund aus dem Aargau, Schweiz.
Ende 2019 haben wir die Diagnose «Louis-Bar-Syndrom» für unsere damals 5-jährige Tochter bekommen.
2022 haben wir dann Louis-Bar-Syndrom.info ins Leben gerufen.